【CMDE】发布磁共振图像辅助评估软件注册技术审评报告
为进一步规范椎间融合器医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。 特此通告。
国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知